top of page
BİZ KİMİZ?
Biz Kimiz?: Metin
Dünyada 7000'den fazla nadir hastalığın olduğu bilinmektedir. Genetik problemlerin neden olduğu bu hastalıkların birçoğunun tedavisi bugün mevcut değildir. Bunlar ve bu tür sorunlar gözlendiğinde, RaDiChal kurucu direktörümüz Dr.Cihan Taştan nadir hastalıkları olan bireylere bir çare bulmaya ve bir çare bulmak için farklı çalışmalara öncülük etmeye çalışmaktadır.
RaDiChal, binlerce nadir hastalık için yeni gen terapilerini geliştirmeyi amaçlayan üniversite takımları için uluslararası yarışmalar düzenlemektedir. Rare Disease Challange (RaDiChal) olarak nadir hastalık sahibi bireyler için genetik tedaviler tasarlayacak lisans, lisansüstü veya doktora öğrencileri hedef kitlemizdir.
Her hastalık için bir umudun olduğunu, elbet bir tedavinin var olduğu inancı ile yola çıktık. Nadir hastalık sahibi kişilerde “hastalık” kelimesinin yer almaması, onların nadir güzellikteki insanlar olduklarını farkettirmek amacımızdır. Bu sebeple, 21.yüzyılın en önemli teknolojisi olan genetik mühendisliği ile genetik tedavilerin ülkemizde yaygınlık kazandırılması, yerli ve katma değerli gen tedavi ürünleri geliştirilmesi ve bu alanda tecrübeli insan gücü oluşturulması nihai vizyonumuzdur.
Biz Kimiz?: Hakkında
Bizler de ATGen takımı olarak GDH Tip 1A üzerine hipotetik bir proje oluşturmaya çalışıyoruz. Takımımız üç farklı tıp fakültesinden, beş doktor adayını barındırıyor.
Bu platformda, başta GDH Tip 1 olmak üzere tüm GDH hastaları ve ailelerinin hikayelerini, tecrübelerini ve göğüs gerdikleri zorlukları paylaşabilecekleri bir ortam sunmaya çalışıyoruz.
Aileler için FARK, toplum için FARKINDALIK yaratmayı umuyoruz.
Siz de hikayenizi bizimle paylaşın, farkına varalım.
Biz Kimiz?: Hakkında
bottom of page